Cada comprimido de Ibuprofeno Rospaw 600 contiene:
Ibuprofeno 600,00mg. (como Ibuprofeno DC 90666,66mg: Ibuprofeno 600,00mg; Celulosa micro-CONTRAINDICACIONES cristalina 3,36mg; Almidón de maíz 36,66mg; Dióxi-Hipersensiblidad conocida al IBUPROFENO o alguno do de silicio coloidal 6,66mg; Povidona K 30 6,66mg;
de los componentes de la formulación. Antecedentes Ácido esteárico 3,33mg; Croscarmelosa sódica de espasmo bronquial, urticaria o síntomas de aler-
6,66mg; Talco 3,33mg.

Antiinflamatorio no esteroide (AINE) con propiedades analgésicas y antipiréticas.

La dosis inicial de IBUPROFENO es de 1200–1800mg/ día, repartida en dosis divididas cada 6 u 8 horas, según criterio médico, dependiendo del cuadro clínico y la intensidad de los síntomas.
Dosis máxima en adultos: No exceder los 2400mg/ día.

Al igual que con los demás antiinflamatorios no esteroides (AINES), con IBUPROFENO ROSPAW 600 se debe tener en cuenta que:

– Se aconseja no administrar a pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia digestiva.

– Se aconseja administrar con precaución a pacientes con antecedentes de asma.

– Si bien su efecto antiagregante plaquetario es menor que el de la aspirina, debe ser utilizado con precaución en pacientes con alteraciones en la coagulación o bajo terapia anticoagulante.

– Puede producir retención de líquido y edemas, por ende deberá utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión o descompensación cardíaca.

– Raramente se han reportado escotomas, alteración en la visión de los colores y/o visión borrosa o disminuida. Ante el desarrollo de estas alteraciones se debe discontinuar el uso de ibuprofeno y realizar un examen oftalmológico que incluya un campo visual central y evaluación de la visión de los colores.

– Puede producir alteraciones en los niveles de transaminasas. Si las alteraciones en las pruebas de la función hepática persisten o empeoran, se desarrollan signos y síntomas compatibles con alteraciones hepáticas, o si aparecen manifestaciones
sistémicas (por ejemplo: eosinofilia, rash, etc.), ibuprofeno debe ser discontinuado. Raramente se ha reportado hepatotoxicidad grave.

– En pacientes de riesgo (aquellos con hipovolemia real o efectiva o aquellos con insuficiencia renal previa) se puede desencadenar una insuficiencia renal aguda o una exacerbación de la insuficiencia preexistente, que usualmente revierten al suspender la medicación. Raramente, se han reportado casos de nefritis intersticial aguda y síndrome nefrótico.

– Raramente, se han reportado casos de meningitis aséptica, el 50% han sido en mujeres con Lupus Eritematoso Sistémico, que han mejorado luego de la suspensión de la medicación.

– El consumo concomitante de más de 3 bebidas alcohólicas por día, aumenta el riesgo de toxicidad hepática y sangrado gastrointestinal.

– Insuficiencia suprarrenal: Deberá tenerse especial precaución en pacientes que reciben ibuprofeno junto con terapia corticoesteroidea prolongada, dicha terapia debe ser reducida lentamente y no discontinuarse en forma abrupta.

– Uso en ancianos: No se requieren ajustes especiales de la dosificación en este grupo etario, a menos que haya un deterioro de la función hepática o renal, en tales casos la dosis debe ser evaluada en forma individual.

– Uso en pediatría: No se aconseja la utilización de estas presentaciones de ibuprofeno en este grupo etario.

Hipersensiblidad conocida al IBUPROFENO o alguno de los componentes de la formulación. Antecedentes de espasmo bronquial, urticaria o síntomas de alergia luego de la administración de ácido salicílico u otros antiinflamatorios no esteroides (AINES). Úlcera gástrica y/o duodenal o hemorragia gastrointestinal, enfermedades inflamatorias intestinales como enfermedad de Crohn o rectocolitis hemorrágica activas o probadas. Antecedentes de hemorragias o perforación gastrointestinal en respuesta a un tratamiento antirreumático anterior con otro AINE. Disfunción hepática grave. Insuficiencia renal grave. Insuficiencia cardíaca grave. Tratamiento de dolores postopereumatoidea (incluyendo artritis reumatoidea juvenil ratorios a consecuencia de by-pass aortocoronario.

Al igual que con los demás antiinflamatorios no esteroides

(AINES), con IBUPROFENO ROSPAW 600 se debe tener en cuenta que:

– Se aconseja no administrar a pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia digestiva.

– Se aconseja administrar con precaución a pacientescon antecedentes de asma.

– Si bien su efecto antiagregante plaquetario esmenor que el de la aspirina, debe ser utilizado con precaución en pacientes con alteraciones en la coagulación o bajo terapia anticoagulante